Содержание
Нарушение развития нервной трубки плода формируется в первые недели после зачатия. Основная причина – генетические патологии и неблагоприятная экология. Что это за патология? Почему возникает? Как развивается и чем опасна? Подробности — далее в статье.
Как формируется
Нервная трубка плода что это? Это основа будущей нервной системы, развивается из зародышевого листка и эпидермиса.
Закладка нервной трубки начинается непосредственно после зачатия, процесс происходит в течение первых недель беременности. В норме закрывается на 25 день. Если этого не происходит, развиваются тяжелые болезни у ребенка.
Этапы формирования:
- На 18 сутки у эмбриона увеличивается количество эктодермы, формируется нервная пластина.
- Края пластины преобразуются в валики с желобком между ними. Он немного расширен в передней части – это зачатки головного мозга.
- За несколько дней происходит сближение валиков, они соединяются, образуется трубка, полая внутри.
- В дальнейшем из этой полости образуются мозговые желудочки и спинномозговой канал.
Некоторые участки пластины преобразуются в гребни. Из них образуются периферические узлы, мозговые оболочки, волокна нейронов, мозговая ткань надпочечников, пигментные клетки эпидермиса.
Области
Зона | Описание |
Вентрикулярная | Состоит из клеточных цилиндров – родоначальники основных клеток и макроглии. |
Субвентрикулярная | Зона активного роста, исчезает к окончанию эмбрионального периода. |
Промежуточная | Образует серое вещество. |
Краевая | Основа белого вещества. |
Функции
Нервная ткань обеспечивает нормальное функционирование всех органов и систем. Состоит их клеток 2 типов:
- нейроны – главный структурный элемент, участвуют в приеме, переработке и передаче внешних и внутренних импульсов;
- нейроглии – обеспечивают питание и защиту нейронов, разграничивают группы нейронов с разными функциями.
Нервная ткань принимает участие в формировании основных структрур мозга – центральной и периферической.
Причины
Дефекты нервной трубки – аномалии в строении, вызванные несвоевременным или неполным закрытием. Формируются в эмбриональном периоде.
Почему развивается патология:
- наследственный фактор;
- синдром Патау, Тернера, Эдвардса;
- радиоактивное излучение, отравление мышьяком, свинцом, пестицидами;
- прием препаратов против эпилепсии незадолго до зачатия или сразу после него;
- несбалансированное питание, гипервитаминоз витамина A;
- повышение спинномозгового давления у плода;
- вирусные болезни у беременных, особенно опасна краснуха;
- значительное и длительное повышение температуры на ранних сроках;
- ожирение, вызванное диабетом.
Но основной причиной считается дефицит фолиевой кислоты во время беременности.
В чем опасность
Дефекты в строении приводят к развитию заболеваний головного мозга и позвоночника у ребенка. Нарушения становятся причиной инвалидности, гибели малыша внутри утробы или через несколько часов после рождения.
Виды патологии
Расщепление позвоночника
Наиболее распространенный вид дефекта. У основания позвоночника, в этой области наблюдается частичное выпячивание спинного мозга. При обширном незаращении со временем возникают проблемы с трофикой и чувствительностью кожи, неправильное формирование стоп, патология осанки, нарушение функций органов малого таза.
Спинномозговые кисты и грыжи
- Менингоцеле – поражение оболочек, выпячивание твердой мозговой оболочки.
- Менингорадикулоцеле – в отверстие входят мозговые оболочки и спинномозговые нервы. Развивается парез или паралич.
- Менингомиелоцеле – в грыжу выходит спинной мозг вместе с корешками и оболочками. Состояние ребенка тяжелое, отсутствуют двигательные функции, нарушается работа тазовых органов.
Анэнцефалия
Развивается в верхней части трубки, отделы мозга сформированы не полностью. Аномалия чаще встречается у девочек. Патология несовместима с жизнью.
Энцефалоцеле
Наблюдается частичное выпячивание мозга и мембран через кости черепа. Встречается редко.
Мальформация Киари
Самое редкое нарушение, при котором мозговая ткань протекает в позвоночный канал.
Основные симптомы нарушений – физиологическая деформация, паралич, судороги, отставание в развитии.
Диагностика
Основной метод диагностики – генетический скрининг, отклонения в строении можно увидеть только на УЗИ. Если патология выявлена, необходимо пройти обследование у нескольких специалистов, чтобы исключить ошибку в диагнозе.
Признаки патологии при ультразвуковом исследовании:
- утолщение позвонков в пояснично-крестцовой области;
- деформация нижних конечностей;
- гидроцефалия;
- синдром Арнольда-Кари.
Другие методы исследований – амниоцентез, 3D УЗИ. При подозрении на патологии развития женщине назначают биохимический анализ крови на содержание альфа-фетопротеина и ацетилхолинэстеразы.
Подтверждения дефектов развития обычно является основанием для прерывания беременности. Но, поскольку даже самые современные методы пренатальной диагностики выявляют только факт наличия патологии, но не определяют степень тяжести, решение о сохранении ребенка принимают родители.
Лечение
Сразу после рождения ребенка врачи устраняют состояния, угрожающие жизни, – отсутствие самостоятельного дыхания, нарушение температурных показателей. Специалисты определяют группу крови и резус, наличие тяжелых нарушений в работе внутренних органов.
Раны в области грыжи обрабатывают антисептиками, накладывают стерильную повязку. Новорожденный должен лежать на животе с немного опущенной головой.
Устранение дефектов производят преимущественно хирургическими методами. После операции назначают антибактериальные препараты для предотвращения развития воспалительных процессов в легких, почках, мочевом пузыре, головном мозге. Раны постоянно обрабатывают, перевязывают, проводят терапию, направленную на снижение ликворного давления.
Восстановление нарушенных функций начинают после заживления раны, снятия швов, купирования воспалительных процессов.
Методы профилактики
Чтобы предотвратить развитие дефектов у плода, родителям необходимо посетить врача-генетика на этапе планирования беременности.
Прием фолиевой кислоты на этапе планирования беременности или сразу после зачатия позволяет снизить риск возникновения повреждений нервной трубки на 70%. Оптимальная суточная доза – 0,4-0,8 мг.
Продукты с высоким содержанием фолиевой кислоты:
- овощи зеленого цвета, шпинат и другая свежая зелень;
- спаржа, томаты, кукуруза;
- арбузы;
- горох, чечевица;
- пророщенные зерна пшеницы, гречки, ржи;
- орехи, семена подсолнечника, тыквы, льна, кунжута в сыром или обжаренном виде;
- апельсины;
- печень, яйца.
Вторичная профилактика заключается в своевременном прохождении всех пренатальных обследований.
Многие нарушения в развитии и здоровье ребенка можно устранить при своевременном их выявлении. Это позволит составить эффективный план лечения. Будущим мамам не следует отказываться от обязательных и дополнительных обследований.